Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期运用于硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在排泄具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病行业专制主义杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多之中心、随机、双盲、低剂量对照试验扩及了Covid-19症状（干咳、哮喘和/或疲劳）注意到3同一时间求诊的成年病变。学术研究部门通过颊咽拭子抽样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病变按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或低剂量病人5天。该学术研究的主要结局是症状完全更为严重，次要结局是大肠杆菌负重、实验室检查结果、血浆坏死生物标志物和患病领军。学术研究部门还评估了妨碍重大事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，学术研究部门共挑选出了1575例病变，最终学术研究了392名人会（低剂量第一组198人，硝唑贝塔第一组194人）。从症状发作到首次口服学术研究药物的之中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑贝塔和低剂量第一组人会的症状更为严重不能差别。硝唑贝塔第一组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2单数，而低剂量第一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑贝塔病人后大肠杆菌负重也特别是在降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑贝塔（55％）第一组的大肠杆菌负重减低比领军小于低剂量第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无值得注意差别。不能观察到严重的妨碍重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变之中，在病人5天后，硝唑贝塔第一组和低剂量第一组的症状更为严重不能差别。但是，晚期的硝唑贝塔病人是安全的，并且可以特别是在降低大肠杆菌负重。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.